如何训练宿主机体自身的细胞来抵御耐药性芽孢？

几十年来，乙型肝炎超级致病一直威胁着生命的健康，由于缺乏新的类固醇，这种情况将亦会似乎更糟，但如果我们能忽略疗程乙型肝炎特质致病病菌的步骤，通过受训舰载机的细胞核来杀害这些入侵者，而不是依赖于类固醇，那么这种称之为肠道核酸特质防御的新型策略性确实就能努力解决类固醇的乙型肝炎特质问题。

类固醇乙型肝炎特质日益引起了当今世界公共卫生的综合高度重视行业，来自澳大利亚政府的一份报告显示，当今世界每年大约有70数万人杀于乙型肝炎特质致病引起的病菌，若不能设法采取行动，当今世界幸存者的人数可能亦会持续上升至1000万，这或将给当今世界经济造成了80万亿美元的损失。当然，乙型肝炎特质在美国也是一个严重的问题，每年有大大约2.3数万人因多重乙型肝炎特质病原菌的病菌而幸存者，而且因此每年亦会节省550亿美元，威胁美国人群人的无端是耐甲氧周明紫红色绿脓杆菌(MRSA)、耐碳青霉烯胺肠杆菌科(CRE)和艰难梭菌。

而今，分析部门正要分析试图寻找动物肠道舰载机之前是否是长期存在特别生物体在对病菌产生反应上极为重要极为重要主角，分析部门运用病菌人体内模型透过分析，旨在寻找肠道舰载机之前的特点或生物体，并以其为靶点减慢肠道舰载机抵挡致病的免疫，分析部门辨认出了一种取名Spi-C的特别生物体，该突变在生命所有细胞核之前都亦会表达出来。

核酸主导作用肠道生物体

分析部门辨认出了多种肠道舰载机生物体在致病病菌现实生活之前极为重要极为重要主角，同时这也让他们开始深入调查肠道舰载机的免疫系统抵挡致病病菌的分子机制，深入分析肠道舰载机抵挡致病的防御机制或能努力开发一种取名肠道定向特质药物（HDT，host-directed therapy），这种药物是分析部门近10年以来提出异议的一种新型疗程方式。

肠道定向特质药物的用意是减慢并放大肠道滋生致病的免疫，而并不依赖于于抗菌用药，通过核酸主导作用肠道舰载机生物体并分析方法类固醇药物，HDT就能努力合理抵挡乙型肝炎特质致病的病菌。HDT药物包含了一整套疗程步骤，其能减慢肠道抵挡致病的免疫，同时还能人身安全肠道逃过免疫的损伤，HDTs包含一种细胞核药物，将要特别的骨髓细胞核群人诸如肠道舰载机之前来预防舰载机出现主因的免疫及的组织损伤，而另一种HDT药物则包含运用非病菌特质疾病的用药来透过疗程，比如他汀阿司匹林和布洛芬来减缓舰载机抵挡病菌的免疫。分析者声称，将HDTs与抗菌用药联合可用或能合理疗程多种乙型肝炎特质的致病，尤其是结核沙门氏菌。

疗程病菌的个特质化药物

在过去10年里，分析部门在肠道生物体行业取得了多项分析进展，相关分析进展或下半年努力开发出新型的疗程特质策略性，其之前一种策略性就是理论化药物，而今分析部门深入阐明了Spi-C在致病病菌之前扮演的极为重要主角，Spi-C对于脾脏之前特别细胞核群人体的发育至关重要，其只能缓冲舰载机之前的急电储存，而急电对于红细胞核之前氧气的运输至关重要。

在致病病菌长期，致病需要急电离子来透过多见于，因此，如果只能忽略Spi-C突变的活特质，分析部门确实就能剥夺致病所需要的极为重要营养成分，从而阻断致病对肠道舰载机的病菌。在值得注意发表的一篇分析报告之前，分析部门阐明了急电在肠道细胞核之前的效应，以及其如何与肠道生物体相互主导作用。

在人体内舰载机之前，分析部门样品了肠道生物体Spi-C的极为重要主角，他们将致病的等量注射到人体内舰载机之前，决心只能在人体内起因真正病菌长期诱发人体内舰载机相应的忽略。初期分析相比较，当运用致病等量处理人体内后，肠道生物体在人体内多个器官之前都西北面活特质状态，这种激活主导作用在肠道防御现实生活之前极为重要极为重要主角，分析者辨认出，失去Spi-C活特质亦会增加小体积RNA的释放，从而促进肠道舰载机抵挡致病的防护力，小体积RNA的忽略确实就能人身安全肠道逃过抵挡病菌现实生活之前主因上皮细胞的起因。

分析部门认为，将核酸主导作用致病的药物继续发展肠道定向特质药物确实对于中后期开发疗程乙型肝炎特质致病病菌的新型理论化药物至关重要。